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國家市場監督管理總局發布第47號令《醫療器械注冊與備案管理辦法》
為了規范醫療器械注冊與備案行為，保證醫療器械的安全、有效和質量可控，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。
28
2021
/
08
國務院發布第739號令《醫療器械監督管理條例》
為了保證醫療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，促進醫療器械產業發展，制定本條例。
10
02
公司新網站上線
01
2022
04
公司全球門戶2022版（標準版）網站正式上線
南通市奧華醫用品有限公司2022版全新網站成功上線，歡迎業界精英來電來函，公司愿意攜手海內外朋友共同發展、共同開辟產業光明前景！
2014年春季醫療器械博覽會（深圳）
24
2014
11
2015年惠州市第二次醫療機構醫用耗材及檢驗試劑集中采購
資質要求：（1）醫用耗材的生產企業應依法取得《營業執照》和《醫療器械生產許可證》。檢驗試劑的生產企業應根據國家有關體外診斷試劑的規定具有相應的生產資質。消毒劑的生產企業應依法取得《衛生許可證》。（2）商業信譽良好。（3）具有履行合同必須具備的醫用耗材及檢驗試劑供應保障能力。（4）有依法繳納稅金的良好記錄。（5）參加集中采購活動前兩年內，在經營活動中無嚴重違法記錄。（6）通過服務機構組織的供應商資格
05
2015
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一次性使用沖洗袋
一次性使用負壓引流球
一次性使用灌腸包
一次性使用胃管
一次性使用胃管包
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